2019年1月11日，吉利德科学在京举办必妥维®(比克恩丙诺片)中国上市媒体发布会。该药于2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市，仅仅一年多的时间，就被纳入优先审评通道在中国获批上市。吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆表示必妥维在1月底上市销售，将在定点医院、部分药店等渠道供应，为了提高艾滋病患者获得该药的便捷性，也会与互联网医院合作。

与会嘉宾共同启动必妥维®中国上市（从右至左：吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆，北京协和医院感染内科主任李太生教授，吉利德科学医学事务部执行总监Alain Chan）

日服单片复方制剂必妥维®是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂，已在2019年8月获得中国国家药品监督管理局（下简称NMPA）批准，用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药。

依从性是影响艾滋病患者进行抗病毒药物治疗成功的重要因素。抗病毒治疗除了依靠强效、低耐药的治疗方案，还要配合感染者良好的依从性，才能最大限度长期抑制病毒复制，从而减少或避免机会性感染的发生。

北京协和医院感染内科主任李太生教授表示：必妥维具有强效的抗病毒疗效，较高的耐药屏障和已证实的良好的耐受性。对感染者而言，一天一片药， 且体积比原来的药物更小，服药简便，在提高患者依从性的同时，将极大改善患者的生活质量，对中国目前整体艾滋病的防控都会带来积极影响。

近日，吉利德科学的另一款以TAF/FTC为骨干的HIV治疗药物艾考恩丙替片（捷扶康®）已被纳入2019年国家医保目录，成为医保中唯一一款用于治疗HIV的单一片剂（STR）方案。

责编：王志胜

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