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什么疾病促使人急剧老化 早年衰老综合症，简称早衰症。早衰症是一种极端罕见的先天遗传性疾病，其患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位得到此疾。虽然早衰症是一种遗传性疾病，但是发生的十分零星且很少在家族之中遗传下来。你学理科的话，到高二的生物会学到DNA的组成和翻译 它是由4种脱氧核苷酸 A-腺嘌呤，G-鸟嘌呤，C-胞嘧啶，T-胸腺嘧啶 组成的，看不懂不要紧，你就把它看成AGCT 通过不同的排列就有不同的DNA ，然后DNA可以翻译成氨基酸，氨基酸可以组成蛋白质，然后加上对细胞分化的控制就组成了各种动植物的身体 例如 AGAGCTAGGT 和GGGACCTAGT 就是不同的DNA（也可以叫基因密码）可以翻译组成不同的生物！ 而人和人的DNA是大同小异的，所以正常人都是一双手，一双脚，一个头 但是很多细节不一样！人和老鼠的DNA就相差就比较很大了虽然研究说老鼠和人的DNA很相似，但是于人和人比起来还是差别很大的，所以人和老鼠身体结构就相差这么大！有了以上知识再看下面！对20名患早衰症的儿童进行研究，结果发现其中18人的基因密码发生了一个单点突变，有一个胞嘧啶（C）都被错误地突变成了胸腺嘧啶（T），结果制造出少了五十个氨基酸的Lamin A。Lamin A是支持核膜的结构蛋白质，因此早衰症病人的细胞核核膜有一半出现畸形。LMNA的突变也和一些疾病如几种肌肉委缩症有关。
11岁男孩看起来像60岁，患上这个病，只剩3年寿命
印度中央邦有一名11岁的男孩，名叫巴米特，患有一种早衰症，身体老化速度超过普通人的8倍，看起来像是一个60多岁的老人。
患这种疾病的人平均寿命为14岁，他只剩下不超过3年的时间了。目前已经出现秃顶、皱纹、四肢无力的症状，之后慢慢会动脉硬化，器官衰竭而死。
这种病是基因突变导致的，目前没有发现会遗传。但是早衰症无法治愈，患者必须定期检查。
虽然身患重病，但是他对生活非常积极，玩乐器、唱歌，开车，甚至还会去游泳。他说知道自己有早衰症，但这不是他的错，并不影响自己追求梦想，成为一名歌手。
身边的朋友也并没有因为疾病歧视他，反而被他的乐观所感染，非常支持他的梦想，父母也付出了很多的爱与支持。祝愿他梦想成真。
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