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乐可为®在华获批助患者更便捷管理血脂

中新网上海新闻8月23日电 (记者陈静)记者23日获悉，创新性降胆固醇药物——乐可为®(英克司兰钠注射液)获中国国家药品监督管理局批准，作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症等患者的治疗。

据悉，英克司兰钠注射液开启了血脂管理的新时代，帮助心血管医生和患者以更便捷的方式进行血脂的长期管理，提升患者生活质量。

心血管疾病是导致中国居民死亡的一个重要“杀手”。LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平高是诱发动脉粥样硬化性心血管疾病的重要危险因素之一。近年来，中国高LDL-C血症患病率持续上升；在已患动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)人群中，LDL-C达标率需大幅提升。将LDL-C的水平控制在理想范围，有助于延缓血管动脉粥样硬化斑块形成，降低心梗、脑梗等严重心血管事件的发生风险。因此，提高LDL-C达标率已成为血脂管理的一大趋势。

“尽早启动治疗，长期稳定地控制LDL-C水平，可以有效延缓动脉粥样硬化斑块的进展，已成为血脂管理的一大趋势。然而在临床中，患者对于药物的依从性差是导致LDL-C达标率低的重要原因。英克司兰钠注射液便捷给药方式及临床实证研究结果，为那些血脂难以达标的患者带去希望。该药物此次在华获批，将有助于减轻中国心血管疾病负担。”中国科学院院士、复旦大学附属中山医院心血管内科主任葛均波教授表示。

“他汀类药物是临床最常用的调脂药，但是大部分国人只能接受中等剂量的他汀治疗，且单一用药有其局限性。在临床上，也有部分患者因为依从性较差或对药物不耐受，导致LDL-C不达标，亟需长效且安全的降脂疗法。”作为相关药物亚太区研究的主要牵头人，北京大学第一医院心血管内科主任医师霍勇教授介绍，患者在首针后三个月注射加强针，此后每年仅需注射两次即可有效降低LDL-C水平。“这不但能让临床医生轻松地帮助患者管理好血脂，也能改善患者生活质量，为科学治疗和血脂管理开创了一种更友好、便捷的全新模式。”

相关跨国药企中国总裁张颖告诉记者，在中国，得益于海南博鳌乐城先行区与粤港澳大湾区的先行先试政策，英克司兰钠注射液已使超千位血脂异常患者获益，也积累了有效的真实世界数据。在递交新药申请9个月后，英克司兰钠注射液即在华获批，心血管疾病患者的血脂管理有了前沿治疗方案。未来，企业将继续深耕心血管领域，推动创新药物研发与引进，加速提升药物可及性，不断满足更多中国患者的健康需求。(完)

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