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蓝种人 蓝种人图片

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蓝种人是怎么回事?? 蓝色人属于稀有种族,是与其生活环境密切相关的。据研究,新发现的蓝种人长期适应了高山生活,他们生活在高海拔山区,空气稀薄,氧含量只有海平面的二分之一,这是个终年积雪不化的冰雪世界,常年气温在零下四五十度。为获取足够的氧分子供呼吸之用,体内不得不大量合成血红素,形成供多于求的局面,许多血红素蜂拥在血管中,给这种人涂抹上蓝的色彩。按照生理学原理,即使意志无比坚强,久经严格训练的登山运动员到达6000米也只能凑合活几周,超此期限必死无疑。 而这种蓝种人就是世世代代生活在这个空气稀薄、气候寒冷的自然环境中逐渐形成的特殊人种。
美国神秘\"蓝皮人\"家族,所有人皮肤像蓝精灵?却毫无健康问题

刚结婚那几年,黑兹尔·福格特(Hazel Fugate)没注意到丈夫有什么特殊之处。

黑兹尔和丈夫加里(Gary)住在美国肯塔基州,他们有着普通的工作,普通的生活。加里说自己是百年家族福格特家的后裔,也许患有一种遗传病,但身体实际没有任何异常。

蓝种人 蓝种人图片(图1)

(年轻时的加里和他的侄女)

人到中年后,加里的身体依旧健壮。
除了皮肤容易被太阳晒伤,出门需要涂防晒外,没其他毛病。

但随着年纪渐大,一个奇怪的特征出现了……
加里的皮肤变蓝了。

“当天很黑的时候,我能看到他的皮肤是蓝紫色的。一开始症状不明显,但随着他年纪越来越大,皮肤就变得越来越蓝。” 黑兹尔最近告诉媒体。

“他的鼻子、手肘和膝盖处最为明显,全是蓝的。”

蓝种人 蓝种人图片(图2)

皮肤变成蓝色,这确定不是小说或电影情节吗??

现年69岁的加里安慰众人,这其实是一个家族老毛病:“我们福格特家患有高铁血红蛋白症,不少人的皮肤都有些泛蓝,我只是比别人更蓝罢了。”

“听说过‘肯塔基蓝种人’的故事吗?我就是蓝人祖先马丁的后代。”

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(加里和黑兹尔,不仔细观察看不出蓝)

蓝种人听上去像都市传说,却是一段真实的历史。

故事始于1820年,法国孤儿马丁·福格特(Martin Fugate)来到美国肯塔基州佩里县一个叫麻烦溪的荒野里,圈下岸边一大块土地,在此定居。

当地的历史档案没提到马丁的肤色,但根据家族传说,他的皮肤是蓝色的。

蓝种人 蓝种人图片(图4)

(麻烦溪旧照)

一个偶然的机会,马丁遇到名叫伊丽莎白·斯玛特(Elizabeth Smart)的女人。她的肤色是普通的白皮肤,因为常年日晒雨淋,有些黝黑。

因为条件合适,两人结婚了。他们生下7个孩子,有4个都是蓝皮肤,这段信息被记录在档案里。

一百年后的科学家分析,马丁是高铁血红蛋白症的患者,而伊丽莎白携带能导致它的隐性基因,他们的孩子有50%的可能性是蓝色的。

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(马丁和伊丽莎白)

因为地理位置偏僻,交通极其不便,福格特家基本与世隔绝。
于是,乱伦的现象就出现了。

马丁的儿子娶了母亲的妹妹,女儿嫁给表兄弟。他们生下的孩子继续和堂亲、表亲结婚,患病概率大大增加,蓝皮肤经常出现。

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(画师绘制的福格特全家福)

到第四代,福格特家族出现“史上最蓝的家庭成员”。她叫卢娜·福格特(Luna Fugate),据说她全身上下都蓝得出奇,“嘴唇像淤青一样蓝得发黑”。

在19世纪末,卢娜和一个村外人结婚,生下13个小孩。
他们的运气不错,没有一个孩子是蓝色的,但致病基因还是遗传了下去。

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(福格特族谱)

随着肯塔基州不断发展煤矿业、建铁路,福格特家族渐渐走了出去,在全美各地与人通婚。因为很难遇到携带隐性基因的人,他们的孩子大多正常,蓝种人越来越少了。

到上世纪60年代,蓝色家族成为肯塔基州的传说。

肯塔基大学的血液学家麦迪逊·卡温(Madison Cawein)想调查这件事,他跑到深山里寻找留存下来的福格特成员。

也是运气好,他在一个诊所里遇到两个蓝皮肤的福格特(也有说法是,福格特家族特意找上他治病)。

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这两人对自己的肤色忧心忡忡,虽然没有身体不适,但周遭的眼光让他们很难堪。家族患病上百年,仍未知道这到底是什么病。

卡温对他们的心脏、肺部和血液进行各项检查,发现他们患有高铁血红蛋白症。

血红蛋白负责向身体输送氧气,而高铁血红蛋白症患者存在过多的无法携带氧气的血红蛋白。这导致身体缺氧,血液呈巧克力色,皮肤变成蓝色。

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这种病通常是遗传缺陷造成的。卡温认为福格特家族缺少一种叫细胞色素b5还原酶的物质,它能将高铁血红蛋白转变为普通的血红蛋白。

除此外,接触某些化学物质,比如麻醉药赛洛卡因、抗生素氨苯砜等也可能产生这种疾病。

如果高铁血红蛋白在人体内占到20%以上,患者可能死亡;
但如果占比为10%到20%,那么患者仅仅只有蓝皮肤,没其他问题。

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卡温让这两人服用亚甲蓝药,它能将高铁血红蛋白变为血红蛋白(同时,亚甲蓝也是一种蓝色染料,算是以蓝攻蓝了)。几分钟后,他们的肤色就变成了肉色。

“刚来时,他们真是蓝得要命,连候诊室都不敢进来。” 卡温在记录中写道,“现在好了,他们没那么忧郁了(一个双关语,也有‘蓝’的意思)。

亚甲蓝药需要每日服用,效果能持续几天,因为太麻烦,它没有在福格特家族传开。

到1975年,名叫本吉·斯泰西(Benjy Stacy)的男婴出生,让福格特家族第一次进入主流社会视野。

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(福格特族谱)

当时,他那“像露易斯湖一样蓝”的肤色把产科医生吓坏了。他们以为男婴患有重病,赶紧把他送到肯塔基大学医学中心。

在准备输血抢救的时候,本吉的祖母说不要紧张。根据族谱,本吉是卢娜的后代,所以长得蓝点很正常。

有趣的是,在本吉7岁的时候,他的蓝色消失了。
他看上去成为一个普通男孩,只有感冒或生气的时候,嘴唇和指尖会变蓝。

蓝种人 蓝种人图片(图12)

(长大后的本吉,完全是普通人的模样)

人们一直以为本吉是最后的蓝人后裔,没想到,文章开头的加里也是。

加里和妻子黑兹尔的儿子患有高铁血红蛋白症,但他在5岁时自动痊愈。他们的孙女出生时也患有此病,几个月后就好了。

“他们能活得很长久。” 黑兹尔说,“加里的父亲活到86岁,我对他们一点都不担心。”

如今的福格特家族很难称作蓝色家族,但奇特的蓝人仍在出现。

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(保罗·卡拉森)

最有名的是保罗·卡拉森(Paul Karason)。这个老头患有鼻窦炎、皮炎和胃酸反流等毛病,某天在看杂志的时候,发现广告上说胶体银可以让人重焕健康。

于是,他用自制的胶体银洗脸,还把它当水喝,就这样过了10年。

到2008年,卡拉森在电视上说自己的胃酸反流和关节炎确实好了,但皮肤变蓝了。

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这实际上是银中毒导致的,银粒子沉积在内脏和皮肤里,让身体变蓝。这对外貌造成永久性影响,就算停止服用胶体银,肤色也不会变了。

除此外,过度使用胶体银还会造成肾损伤、癫痫发作。

2013年,卡拉森因心肌梗塞死亡,不确定和胶体银有没有关系。

蓝种人 蓝种人图片(图15)

在地球上,不太可能出现像《阿凡达》中纳美人那样的蓝肤色,但不管是灰蓝、深褐蓝还是微微泛蓝,都已经很有趣了。

当然,有趣是旁观者的看法,如果是当事人,日子还是挺难受的。

不要近亲结婚,不要乱吃药,这些话都是有道理的啊……

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